RPR-Test (modifizierter VDRL)
Material
2 ml Serum
2 ml Plasma (EDTA-/Citra-/Heparin-Plasma)
Normbereich
nicht reaktiv (Titer <1:1)
Methodik
Agglutinationsreaktion
Akkreditierte Untersuchung
JaInformationen
Indikation: Beurteilung der Aktivität einer Lues-Infektion, Monitoring des Therapieerfolgs
Indikationen
- siehe auch Syphilis (Lues)
Informationsstand
26.05.2025