Faktor-V-Mutation

Präanalytik

Einwilligungserklärung des Patienten einholen, Untersuchung erfolgt wöchentlich

Material

2 ml Citratblut (1:10)

Normbereich

negativ
Häufigkeit der heterozygoten Anlageträger: 5 %

Methodik

Polymerase Chain Reaction (PCR)

Informationen

Molekulargenetischer Nachweis der überwiegenden Fälle einer pathologischen APC-Resistenz ("Faktor V-Leiden"), insgesamt ca. 60 % aller Thrombosepatienten haben eine Faktor-V-Mutation, die damit die häufigste angeborene Thromboseursache ist

Indikationen

siehe auch Thromboembolie
siehe auch Thrombophilie (Thromboseneigung)

Informationsstand

01.01.2016